荷蘭Liposoma是巨噬細(xì)胞清除劑Clodronate Liposomes氯膦酸鹽脂質(zhì)體的發(fā)明人。作為金標(biāo)準(zhǔn)的體內(nèi)單核巨噬細(xì)胞清除試劑，其憑借穩(wěn)定的化學(xué)性質(zhì)、高效的清除能力及良好的生物相容性，已成為全球單核巨噬細(xì)胞清除的不二藥物。產(chǎn)品被引頻頻見(jiàn)刊Cell，Nature和Science，助力突破發(fā)現(xiàn)，拓展科學(xué)邊界。

如下Nature論文，研究人員就使用了荷蘭Liposoma的巨噬細(xì)胞清除劑氯膦酸鹽二鈉脂質(zhì)體Clodronate Liposomes，貨號(hào)CP-005-005。研究者向荷瘤小鼠氣管內(nèi)遞送荷蘭Liposoma的氯膦酸脂質(zhì)體（clodronate liposomes，CP-005-005），該操作可有效清除肺駐留肺泡巨噬細(xì)胞，且不影響其他主要髓系細(xì)胞群。氯膦酸脂質(zhì)體介導(dǎo)的肺泡巨噬細(xì)胞耗竭顯著抑制了肺腫瘤生長(zhǎng)（圖 3g，G2 與 G1 對(duì)比），證實(shí)了該模型中肺泡巨噬細(xì)胞的促癌作用。

產(chǎn)品被引：

論文截圖

為進(jìn)一步驗(yàn)證肺泡巨噬細(xì)胞在Npy2r陽(yáng)性/Trpv1陽(yáng)性迷走感覺(jué)神經(jīng)元介導(dǎo)的促癌效應(yīng)中的功能相關(guān)性，研究者向荷瘤小鼠氣管內(nèi)遞送荷蘭Liposoma的氯膦酸脂質(zhì)體（clodronate liposomes，CP-005-005），該操作可有效清除肺駐留肺泡巨噬細(xì)胞，且不影響其他主要髓系細(xì)胞群。這種氯膦酸介導(dǎo)的肺泡巨噬細(xì)胞耗竭顯著抑制了肺腫瘤生長(zhǎng)（圖 3g，G2 與 G1 對(duì)比），證實(shí)了該模型中肺泡巨噬細(xì)胞的促癌作用。

值得注意的是，在肺泡巨噬細(xì)胞缺失的情況下，耗竭Trpv1陽(yáng)性迷走感覺(jué)神經(jīng)元不再產(chǎn)生腫瘤抑制效應(yīng)（圖 3g，G3 與 G2 對(duì)比），這表明肺泡巨噬細(xì)胞是迷走感覺(jué)神經(jīng)元介導(dǎo)的肺腺癌（LUAD）促癌效應(yīng)所必需的。相比之下，1 型常規(guī)樹(shù)突狀細(xì)胞（cDC1s，可向 CD8 T 細(xì)胞交叉呈遞抗原）的缺失，并不足以削弱耗竭Trpv1陽(yáng)性迷走感覺(jué)神經(jīng)元所產(chǎn)生的腫瘤抑制效應(yīng)。

綜上，這些結(jié)果揭示：迷走神經(jīng)NPY2R/TRPV1陽(yáng)性神經(jīng)元通過(guò)促進(jìn)肺泡巨噬細(xì)胞向免疫抑制表型轉(zhuǎn)化并抑制腫瘤反應(yīng)性T細(xì)胞，在抑制抗腫瘤免疫力中發(fā)揮關(guān)鍵作用；而耗竭這類神經(jīng)元可增強(qiáng)癌癥免疫監(jiān)視，進(jìn)而抑制腫瘤生長(zhǎng)。

圖3.迷走神經(jīng) NPY2R/TRPV1 神經(jīng)元利用肺泡巨噬細(xì)胞抑制抗腫瘤免疫

巨噬細(xì)胞清除劑Clodronate liposomes氯膦酸鹽脂質(zhì)體會(huì)清除其他髓系細(xì)胞嗎？根據(jù)這篇Nature的補(bǔ)充數(shù)據(jù)，我們可以知道，荷蘭Liposoma的巨噬細(xì)胞細(xì)胞清除劑不會(huì)清除巨噬細(xì)胞以外的髓系細(xì)胞，證明了特異性清除巨噬細(xì)胞。

荷蘭Liposoma的巨噬細(xì)胞細(xì)胞清除劑特異清除巨噬細(xì)胞，不會(huì)清除中性粒細(xì)胞，樹(shù)突狀細(xì)胞DC和肺單核細(xì)胞